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氰-C₂N₂-化工百科
发布日期:2023-01-16 来源:氰-C₂N₂-化工百科

1

 

2

化学式

CN

3

CAS注册号

460-19-5

4

相对分子质量

52.036

5

 

245.25    K,-27.9℃,-18.22'F

6

沸点,101.325 kPa(1 atm)时

252  K,-21.15℃,-6.07  F

7

临界温度

400.15 K,127 C,260.6°F

8

临界压力

5.98 MPa,59.78 bar,59 atm,867.04 psia

9

临界体积

195  cm³/mol

10

临界密度

0.2669  g/cm³

11

临界压缩系数

0.350

12

偏心因子

0.279

13

液体密度,25 ℃时

0.866  g/cm³

14

液体热膨胀系数,25 ℃时

0.002381/℃

15

表面张力,25 ℃时

14.18×10-3N/m,14.18  dyn/cm

16

气体密度,101.325 kPa(1 atm)和70F(21.1C)时

2.155kg/m³,0.13451b/ft³

17

气体相对密度,101.325 MPa(1 atm)和70°F(空气=1)

1.797

18

汽化热,沸点下

449.88 kJ/kg,193.45 BTU/b

19

熔化热,熔点下

155.83 kJ/kg,67.01 BTU/b

20

气体定压比热容cp,25 ℃时

1.074kJ/(kg ·K),0.257BTU/(Ib ·R)

21

气体定容比热容cv,25 ℃时

0.914kJ/(kg ·K),0.218  BTU/(Ib ·R)

22

气体比热容比,Cp/c、

1.175

23

液体比热容,25 ℃时

2.684kJ/(kg ·K),0.641 BTU/(Ib ·R)

24

固体比热容, -83 ℃时

1.407kJ/(kg ·K),0.336 BTU/(Ib ·R)

25

气体摩尔熵,25 ℃时

241.46 J/(mol ·K)

26

气体摩尔生成熵,25 ℃时

39.44 J/(mol ·K)

27

气体摩尔生成焓,25 ℃时

308.95 kJ/mol

28

气体摩尔吉布斯生成能,25 ℃时

297.19 kJ/mol

29

溶解度参数

19.75(J/cm³)0 ·3

30

液体摩尔体积

54.655  cm³/mol

31

在水中的溶解度,20 ℃时

9487×10-6(w)

32

辛醇-水分配系数,gKow

0.07

33

在水中的亨利定律常数,20 ℃时

29.95 MPa/x,295.59 atm/(x)

34

气体黏度,25 ℃时

101.44×10-7Pas,101.44  μP

35

液体黏度,25 ℃时

0.548 mPa ·s,0.548 cP

36

气体热导率,25 ℃时

0.01282  W/(m ·K)

37

液体热导率,25 C时

0.2085  W/(m ·K)

38

空气中爆炸低限含量

6   %(g)

39

空气中爆炸高限含量

32   %(q)

40

 

——

41

自燃点


42

燃烧热,25 ℃(77 F)气态时

21064.3  kJ/kg,9057.6  BTU/b

43

美国政府工业卫生工作者会议(ACGIH)阈值浓度

10×10-6(φ)

44

美国职业安全与卫生管理局(OSHA)允许浓度值


45

美国国立职业安全与卫生研究所(NIOSH)推荐浓度值

10×10~6(p)

简述

在室温和大气压力下,氰是无色,易燃, 有毒的气体。其沸点为-21.15℃。具有类似  杏仁的气味。

用途

氰可用作耐热金属的焊接气和切割气。 当与臭氧或氟气之类的氧化剂混合后,还可  以用作火箭和导弹的推进剂。其它用途包括  作熏蒸剂,以及在许多有机化学合成中作中 间体。

制作材料

玻璃衬里设备符合运输和加工处理氰的要 求。65℃以下,不锈钢、蒙乃尔铜-镍合金以 及因康镍合金均可满意使用。

运输规则

氰气应按运输部(DOT)对易燃有毒气 体的规定进行运输。

化学性质

水能溶解4倍体积的氰。水溶液一经静 置,即逐渐分解为草酸铵、甲酸铵、氰化氢和  尿素。同时分离出棕色的无定形氮明酸。氰在  浓氢氯酸或浓乙酸中水解,主要生成草酰胺, 乙酸中水解还同时产生尿素。氰在50~90   与羧酸或含磷酸的水溶液接触,将生成氰基甲  酰胺。把氰通入含有锌、镉、镁及汞的化合物  的硫酸或磷酸水溶液中,可以获得低产率的草  酰胺和草酸铵。将氰在40 ℃鼓泡通入含二价  汞氧化物的25%硫酸溶液中,差不多可以实  现向草酰胺的全转化。对于氰和还原酸的反  应,所得的产品由酸和所用的反应条件决定。 在隔绝空气的情况下,氰和亚硫酸在室温下反  应生成氰化氢和硫酸。在氰与氢碘酸逆流接触  过程中,氰被转化为甘氨酸和碘化铵,同时生  成碘。氰在氢氧化钾和氢氧化钠稀溶液中水  解,生成钾和钠相应的氰化物和氰酸盐。氰与  氨基钾在液氨中反应生成氰化钾和氰氨基钾。 与氨基钠反应则生成氰氨基钠和氰化铵。

氰与液态硫化氢等摩尔定量反应生成硫代 氰基甲酰胺。当摩尔比为2:1时,生成二硫代 草酰胺。当氰鼓泡通入氢硫化钠水溶液时,同 样生成二硫代草酰胺。

加热到300 ℃,或在紫外光作用下,氰聚 合为多聚氰。大约800 ℃时,多聚氰重新转化 为氰。

氰可以和多种化合物反应。这些化合物包 括:胺、二胺、肼、羟胺、叠氮酸、重氮烷 烃、胍、硫脲、格里亚试剂、苯酚、硫醇、苯 硫酚、醇、乙二醇以及含有活性氢或碳醛的化合物.

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