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乙 胺-C₂H₇N-化工百科
发布日期:2023-01-18 来源:乙 胺-C₂H₇N-化工百科

1

名称

乙胺

2

化学式

CHN

3

CAS注册号

75-04-7

4

相对分子质量

45.084

5

熔点

192.15K,-81C,-113.8F

6

沸点,101.325 kPa(1 atm)时

289.73K,16.58C,61.84"F

7

临界温度

456.15 K,183 C,361.4 F

8

临界压力

5.62 MPa,56.24 bar,55.5 atm,815.69 psia

9

临界体积

182  cm³/mol

10

临界密度

0.2477  g/cm³

11

临界压缩系数

0.270

12

偏心因子

0.285

13

液体密度,25 ℃时

0.677g/cm³

14

液体热膨胀系数,25 ℃时

0.001821/℃

15

表面张力,25 ℃时

19.58×10-3N/m,19.58  dyn/cm

16

气体密度,101.325 kPa(1 atm)和70 °F(21.1 ℃)时

1.867   kg/m³,0.11661b/ft³

17

气体相对密度,101.325 kPa(1 atm)和70 F时(空气=1)

1.557

18

汽化热,沸点下

606.65 kJ/kg,260.86 BTU/b

19

熔化热,熔点下

207.39 kJ/kg,89.18 BTU/b

20

气体定压比热容cp,25 C时

1.646kJ/(kg ·K),0.393 BTU/(Ib ·R)

21

气体定容比热容c.,25 ℃时

1.461 KJ/(kg ·K),0.349 BTU/(Ib ·R)

22

气体比热容比,G。/c、

1.126

23

液体比热容,25 ℃时

2.606kJ/(kg ·K),0.623  BTU/(1b ·R)

24

固体比热容

25

气体摩尔熵,25 ℃时

284.85 J/(mol ·K)

26

气体摩尔生成熵,25 ℃时

-279.39 J/(mol ·K)

27

气体摩尔生成焓,25 ℃时

-46.02  kJ/mol

28

气体摩尔吉布斯生成能,25 C时

37.28 kJ/mol

29

溶解度参数

19.493(J/cm3)0-5

30

液体障尔体积

65.634  cm³/mol

31

在水中的溶解度

 

32

辛醇-水分配系数,gKow

-0.13

33

在水中的亨利定律常数,20 ℃时

0.15 MPa/x,1.44 atm/(r)

34

气体黏度,25 ℃时

80.51×10-7Pa*s,80.51 pP

35

液体黏度,25 ℃时

0.251 mPa*s,0.251 cP

36

气体热导率,25 ℃时

0.01629  W/(m ·K)

37

液体热导率,25 ℃时

0.209  W/(m ·K)

38

空气中爆炸低限含量

3.5  %(p)

39

空气中爆炸高限含量

14   %(p)

40

 

-46.1℃,-51     F

41

自燃点

383.9  C,723  F

42

燃烧热,25 ℃(77 F)气态时

35209.8  kJ/kg,15140.2  BTU/b

43

美国政府工业卫生工作者会议(ACGIH)阙值浓度

5×10-6(p)

44

美国职业安全与卫生管理局(OSHA)允许浓度值

10×10-6(φ)

45

美国国立职业安全与卫生研究所(NIOSH)推荐浓度值

10×10-6(p)

简述

乙胺为水白色,易燃,具有浓烈氨味的低 沸点液体。沸点为16.58 ℃。

用途

乙胺主要用作染料、药物、乳化剂和其它 合成有机物生产的中间体。乙胺还可用作 溶剂。

制作材料

推荐使用铁和钢。如果存在湿气,铜、 锡、锌和它们的合金均会遭受浸蚀,因而不能  使用。

钢瓶和配套阀门

钢瓶阀门由锻钢制造,为装配组合型。对 6 . 8kg(15lb)6 . 8kg(15lb) 以上乙胺钢  瓶,装配有下沉式鹅颈管。将钢瓶按正常方式 立放,即可实现乙胺蒸气的提取。有时,放在 太阳下的满瓶因受热而使液体膨胀并淹没下沉 管管端。此时,为了能够提取蒸气,必须冷却 钢瓶,或者将钢瓶平放,并让阀门出口向下。

为提取乙胺液体,应将钢瓶平放,并让阀


门出口向上。

化学性质

乙胺与酯、酰基氯或酸酐反应,生成乙酰 胺。与甲酸反应获得甲酰衍生物。用苯磺酰氯 和碱溶液处理乙胺,得到的N-乙苯磺酰胺溶 解于过量碱溶液中。亚硝酸与乙胺反应生成乙 醇、氮和水。在有碱存在时,乙胺与甲醛反应 生成N-羟甲基乙胺或双乙胺基甲烷。在酸性 介质中,甲醛使乙胺发生甲基化反应。其它脂 肪醛和芳醛与乙胺反应生成希夫氏碱(Schiff bases)。加热萘酚,萘酚中的酚羟基可被亚硫 酸乙胺酯取代。乙胺与二硫化碳反应,生成乙 基氨荒酸的乙胺盐。乙胺对酸性高锰酸盐相对 稳定,但在碱性溶液中则容易反应,反应生成 氨、乙醛或乙酸,二氧化铅具有类似作用。过 硫酸、过氧化氢、过乙酸和过苯甲酸可促进乙 胺加氧,首先生成乙胺,进一步氧化为乙酰氧 肟酸。

在氯、溴、碘单独作用,或在有碱存在时 的作用下,未取代的氨基氢可以被取代。乙胺  加热时与氯仿和碱反应生成乙胙(成胙反应)。 乙胺和取代或未取代异氰酸、异硫氰酸反应, 生成取代尿素和硫脲。乙胺与甲基镁碘化物反  应生成乙胺基镁碘化物和甲烷。乙胺可以与含  有活化卤素原子的芳香族化合物和杂环化合物  反应。乙胺还可以与非金属的氯氧化物、磺酰  氯以及无机酸的氯化物反应,反应中,乙胺基  将部分或全部取代氯原子。

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