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名称 |
乙胺 |
2 |
化学式 |
C₂H₇N |
3 |
CAS注册号 |
75-04-7 |
4 |
相对分子质量 |
45.084 |
5 |
熔点 |
192.15K,-81C,-113.8F |
6 |
沸点,101.325 kPa(1 atm)时 |
289.73K,16.58C,61.84"F |
7 |
临界温度 |
456.15 K,183 C,361.4 F |
8 |
临界压力 |
5.62 MPa,56.24 bar,55.5 atm,815.69 psia |
9 |
临界体积 |
182 cm³/mol |
10 |
临界密度 |
0.2477 g/cm³ |
11 |
临界压缩系数 |
0.270 |
12 |
偏心因子 |
0.285 |
13 |
液体密度,25 ℃时 |
0.677g/cm³ |
14 |
液体热膨胀系数,25 ℃时 |
0.001821/℃ |
15 |
表面张力,25 ℃时 |
19.58×10-3N/m,19.58 dyn/cm |
16 |
气体密度,101.325 kPa(1 atm)和70 °F(21.1 ℃)时 |
1.867 kg/m³,0.11661b/ft³ |
17 |
气体相对密度,101.325 kPa(1 atm)和70 F时(空气=1) |
1.557 |
18 |
汽化热,沸点下 |
606.65 kJ/kg,260.86 BTU/b |
19 |
熔化热,熔点下 |
207.39 kJ/kg,89.18 BTU/b |
20 |
气体定压比热容cp,25 C时 |
1.646kJ/(kg ·K),0.393 BTU/(Ib ·R) |
21 |
气体定容比热容c.,25 ℃时 |
1.461 KJ/(kg ·K),0.349 BTU/(Ib ·R) |
22 |
气体比热容比,G。/c、 |
1.126 |
23 |
液体比热容,25 ℃时 |
2.606kJ/(kg ·K),0.623 BTU/(1b ·R) |
24 |
固体比热容 |
一 |
25 |
气体摩尔熵,25 ℃时 |
284.85 J/(mol ·K) |
26 |
气体摩尔生成熵,25 ℃时 |
-279.39 J/(mol ·K) |
27 |
气体摩尔生成焓,25 ℃时 |
-46.02 kJ/mol |
28 |
气体摩尔吉布斯生成能,25 C时 |
37.28 kJ/mol |
29 |
溶解度参数 |
19.493(J/cm3)0-5 |
30 |
液体障尔体积 |
65.634 cm³/mol |
31 |
在水中的溶解度 |
全 溶 |
32 |
辛醇-水分配系数,gKow |
-0.13 |
33 |
在水中的亨利定律常数,20 ℃时 |
0.15 MPa/x,1.44 atm/(r) |
34 |
气体黏度,25 ℃时 |
80.51×10-7Pa*s,80.51 pP |
35 |
液体黏度,25 ℃时 |
0.251 mPa*s,0.251 cP |
36 |
气体热导率,25 ℃时 |
0.01629 W/(m ·K) |
37 |
液体热导率,25 ℃时 |
0.209 W/(m ·K) |
38 |
空气中爆炸低限含量 |
3.5 %(p) |
39 |
空气中爆炸高限含量 |
14 %(p) |
40 |
闪 点 |
-46.1℃,-51 F |
41 |
自燃点 |
383.9 C,723 F |
42 |
燃烧热,25 ℃(77 F)气态时 |
35209.8 kJ/kg,15140.2 BTU/b |
43 |
美国政府工业卫生工作者会议(ACGIH)阙值浓度 |
5×10-6(p) |
44 |
美国职业安全与卫生管理局(OSHA)允许浓度值 |
10×10-6(φ) |
45 |
美国国立职业安全与卫生研究所(NIOSH)推荐浓度值 |
10×10-6(p) |
简述
乙胺为水白色,易燃,具有浓烈氨味的低 沸点液体。沸点为16.58 ℃。
用途
乙胺主要用作染料、药物、乳化剂和其它 合成有机物生产的中间体。乙胺还可用作 溶剂。
制作材料
推荐使用铁和钢。如果存在湿气,铜、 锡、锌和它们的合金均会遭受浸蚀,因而不能 使用。
钢瓶和配套阀门
钢瓶阀门由锻钢制造,为装配组合型。对 6 . 8kg(15lb)或6 . 8kg(15lb) 以上乙胺钢 瓶,装配有下沉式鹅颈管。将钢瓶按正常方式 立放,即可实现乙胺蒸气的提取。有时,放在 太阳下的满瓶因受热而使液体膨胀并淹没下沉 管管端。此时,为了能够提取蒸气,必须冷却 钢瓶,或者将钢瓶平放,并让阀门出口向下。
为提取乙胺液体,应将钢瓶平放,并让阀
门出口向上。
化学性质
乙胺与酯、酰基氯或酸酐反应,生成乙酰 胺。与甲酸反应获得甲酰衍生物。用苯磺酰氯 和碱溶液处理乙胺,得到的N-乙苯磺酰胺溶 解于过量碱溶液中。亚硝酸与乙胺反应生成乙 醇、氮和水。在有碱存在时,乙胺与甲醛反应 生成N-羟甲基乙胺或双乙胺基甲烷。在酸性 介质中,甲醛使乙胺发生甲基化反应。其它脂 肪醛和芳醛与乙胺反应生成希夫氏碱(Schiff bases)。加热萘酚,萘酚中的酚羟基可被亚硫 酸乙胺酯取代。乙胺与二硫化碳反应,生成乙 基氨荒酸的乙胺盐。乙胺对酸性高锰酸盐相对 稳定,但在碱性溶液中则容易反应,反应生成 氨、乙醛或乙酸,二氧化铅具有类似作用。过 硫酸、过氧化氢、过乙酸和过苯甲酸可促进乙 胺加氧,首先生成乙胺,进一步氧化为乙酰氧 肟酸。
在氯、溴、碘单独作用,或在有碱存在时 的作用下,未取代的氨基氢可以被取代。乙胺 加热时与氯仿和碱反应生成乙胙(成胙反应)。 乙胺和取代或未取代异氰酸、异硫氰酸反应, 生成取代尿素和硫脲。乙胺与甲基镁碘化物反 应生成乙胺基镁碘化物和甲烷。乙胺可以与含 有活化卤素原子的芳香族化合物和杂环化合物 反应。乙胺还可以与非金属的氯氧化物、磺酰 氯以及无机酸的氯化物反应,反应中,乙胺基 将部分或全部取代氯原子。
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