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丙 烯-C3H₆-化工百科
发布日期:2023-02-06 来源:丙 烯-C3H₆-化工百科

1

名称

丙烯

2

化学式

C3H

3

CAS注册号

115-07-1

4

相对分子质量

42.081

5

熔点

87.9  K,-185.25  C,-301.45  F

6

沸点101,325 kPa(1 atm)时

225.43  K,-47.72  ℃,-53.9°F

7

临界温度

364.76     K,91.61C,196.9*F

8

临界压力

4.6 MPa,46.13 bar,45.53 atm,669.06 psia

9

临界体积

181  cm³/mol

10

临界密度

0.2325  g/cm³

11

临界压缩系数

0.275

12

偏心因子

0.142

13

液体密度,25 t时

0.504  g/cm³

14

液体热膨胀系数,25 ℃时

0.00351/℃

15

表面张力,25 ℃时

6.88×10-3N/m,6.88  dyn/cm

16

气体密度,101.325 kPa(1atm)和70 F(21.1 C)时

1.743kg/m³,0.10881b/ft³

17

气体相对密度,101.325 kPa(1 atm)和70 F时(空气=1)

1.453

18

汽化热,沸点下

439.39 kJ/kg,188.94 BTU/lb

19

熔化热,熔点下

71.36 kJ/kg,30.68 BTU/b

20

气体定压比热容cp,25 ℃时

1.544 kJ/(kg ·K),0.369 BTU/(1b ·R)

21

气体定容比热容cy,25 ℃时

1.347 kJ/(kg ·K),0.322 BTU/(Ib ·R)

22

气体比热容比,cp/c,

1.147

23

液体比热容,25 ℃时

2.74 kJ/(kg ·K),0.655 BTU/(Ib ·R)

24

固体比热容, -200 ℃时

1.275 kJ/(kg ·K),0.305 BTU/(Ib ·R)

25

气体摩尔熵,25 ℃时

266.6 J/(mol ·K)

26

气体摩尔生成熵,25 ℃时

-141.87 J/(mol ·K)

27

气体摩尔生成焓,25 ℃时

20.42 kJ/mol

28

气体摩尔吉布斯生成能,25 ℃时

62.72 kJ/mol

29

溶解度参数

13.152(J/cm³)0-5

30

液体摩尔体积

68.802  cm³/mol

31

在水中的溶解度,25 ℃时

200×10-6(w)

32

辛醇-水分配系数,1gKow

1.77

33

在水中的亨利定律常数,25 ℃时

1146.3 MPa/r,11313 atm/(x)

34

气体黏度,25 ℃时

86.28×10-7Pa*s,86.28 μP

35

液体黏度,25 ℃时

0.1 mPa*s,0.1 cP

36

气体热导率,25 C时

0.01708  W/(m ·K)

37

液体热导率,25 C时

0.1089  W/(m ·K)

38

空气中爆炸低限含量

2  %(φ)

39

空气中爆炸高限含量

11  %(p)

40

 

-107.8C,-162'F

41

自燃点

455   ℃,851F

42

燃烧热,25 ℃(77 F)气态时

45761.7  kJ/kg,19677.5 BTU/b

43

美国政府工业卫生工作者会议(ACGIH)阙值浓度


44

美国职业安全与卫生管理局(OSHA)允许浓度值


45

美国国立职业安全与卫生研究所(NIOSH)推荐浓度值


简述

丙烯在室温和大气压下是可燃、无色和无 毒的气体。沸点为-47.72℃。


用途

丙烯主要用于有机合成中生产下列产品: 酮、异丙苯、异丙醇、异丙基卤和环氧丙烷。 它也用于生产聚丙烯。


分析检测

空气中的浓度可以用Metheson Kitagawa   有毒气体检测系统检测,该系统检测精度高, 数据重复性好。检测时在检测管内产生色带。 由色带的长度即可定量被测样品的浓度

制作材料

因为丙烯无腐蚀性,任何普通的或商用金 属材料均可以使用。管道系统或容器必须符合 ASME规范。


卸压装置

卸压装置就是一 只承力弹簧型安全卸压 阀。如果由于过热(常见原因)使得钢瓶压力 上升达到危险的高限,安全卸压阀将开启,从 而释放出气体直到压力回复到安全限。

运输规则

丙烯应按运输部(DOT)对可燃压缩气 体的规定进行装运。


化学性质

丙烯属链烯(烯)系列烃。链烯是不饱和 烃,可以进行多种加成反应。以下简要讨论链 烯的一些常见反应。

1. 链烯与卤化氢的加成反应,生成烷基  卤化物。正常的加成遵循Markownikoff规则, 即卤素原子与具有最少氢原子的碳原子结合。 过氧化物会逆转溴化氢加成到烯烃的方向。氯  化氢和碘化氢按正常方式加成。高碳链烯与氯  化氢的加成反应较慢,需要催化。

2. 链烯与卤素(氯、溴、碘)可发生加 成反应。高温下,与双键碳原子相邻的碳原子 上可发生取代反应。

3. 在有适合催化剂(铂、钯或骨架镍) 存在的情况下,烯烃加氢生成相应烷烃。

4. 烯烃与浓硫酸化合生成烷基氢硫酸酯, 后者水解生成醇,此法为双键水合的便利  方法。

5. 与像N-溴代琥珀酰亚胺一样的正卤素化合物反应,链烯在α碳上卤化

6. 链烯与次氯酸反应生成氯代醇。

7. 在有氯化铝存在的条件下,链烯与卤化酰基化合生成卤代酮。

8. 在有钴存在时,链烯与一氧化碳和氢在高压下化合生成醛。

9. 链烯易于为多种氧化剂氧化,如高锰酸钾、过氧化氢、过硼酸等。

10. 在适当条件下,链烯可以聚合为聚烯烃。聚合反应可以用氯化铝或三氟化硼催化。

11. 在存在硫酸或其它催化剂时,链烷可以在升温和加压条件下与链烯加合。

12.链烯可以在单独加热或在有催化剂存在的条件下发生异构化反应。


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