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反-2-丁烯 众巍化学 化学百科
发布日期:2023-05-16 来源:反-2-丁烯 众巍化学 化学百科

1

名称

-2-丁烯

2

化学式

CH

3

CAS注册号

624-64-6

4

相对分子质量

56.107

5

熔点

167.62     K,-105.53℃,-157.95F

6

沸点,101.325 kPa(1 atm)时

274.03  K,0.88℃,33.58  F

7

临界温度

428.63K,155.48℃,311.86°F

8

临界压力

4.10 MPa,41.02 bar,40.48 atm,594.95 psia

9

临界体积

238.2  cm³/mol

10

临界密度

0.2356  g/cm³

11

临界压缩系数

0.274

12

偏心因子

0.218

13

液体密度,25 ℃时

0.599  g/cm³

14

液体热膨胀系数,25 ℃时

0.002031/℃

15

表面张力,25 ℃时

12.72×10-3N/m,12.72dyn/cm

16

气体密度,101,325 kPa(1 atm)和70'F(21.1C)时

2.324   kg/m³,0.14511b/ft³

17

气体相对密度,101.325 kPa(1 atm)和70F时(空气=1)

1.937

18

汽化热,沸点下

408.33 kJ/kg,175.58 BTU/lb

19

熔化热,熔点下

173.92 kJ/kg,74.79 BTU/lb

20

气体定压比热容cp,25 ℃时

1.611 kJ/(kg ·K),0.385BTU/(Ib ·R)

21

气体定容比热容c,,25 ℃时

1.463 kJ/(kg ·K),0.35 BTU/(Ib ·R)

22

气体比热容比,Cp/cy

1.101

23

液体比热容,25 ℃时

2.333 kJ/(kg ·K),0.558 BTU/(1b ·R)

24

固体比热容, -153 ℃时

1.364 kJ/(kg ·K),0.326 BTU/(Ib ·R)

25

气体摩尔熵,25 ℃时

296.48 J/(mol ·K)

26

气体摩尔生成熵,25 ℃时

-248.67 J/(mol ·K)

27

气体摩尔生成焙,25 ℃时

-11.17  kJ/mol

28

气体摩尔吉布斯生成能,25 ℃时

62.97 kJ/mol

29

溶解度参数

15.188(J/cm³)0-5

30

液体摩尔体积

89.415  cm³/mol

31

在水中的溶解度,25 ℃时

235.05×10-6(w)

32

辛醇-水分配系数,lgKcw

2.31

33

在水中的亨利定律常数,25 ℃时

1300 MPa/x,12834 atm/(x)

34

气体黏度,25 ℃时

78.22×10-7Pa*s,78.22  μP

35

液体黏度,25 ℃时

0.183 mPa*s,0.183 cP

36

气体热导率,25 ℃时

0.01348  W/(m ·K)

37

液体热导率,25 ℃时

0.109  W/(m ·K)

38

空气中爆炸低限含册

1.8  %(p)

39

空气中爆炸高限含量

9.7  %(φ)

40

闪点

~73.3 ℃,-100下

41

自燃点

323.9℃,615  F

42

燃烧热,25 ℃(77 F)气态时

45069.2 kJ/kg,19379.8 BTU/b

43

美国政府工业卫生工作者会议(ACGIH)阈值浓度


44

美国职业安全与卫生管理局(OSHA)允许浓度值

-—

45

美国国立职业安全与卫生研究所(NIOSH)推荐浓度值


 


 

 


简述

-2-丁烯在室温和大气压力下是无色的 可燃气体。其沸点为0.88 ℃。

规格和装置

可以提供包括产品规格、气体处理装置和 适用的气体检漏设备等方面的信息。对于最通               ( w w w . mathesontrigas .com)查阅。

用途

-2-丁烯属链烯类烃。在生产制备各种 有机化合物时,链烯系作为中间体使用。硫酸 和二氧化硫与链烯反应生成硫酸烷基氢酯和烷 基磺酸盐。此类产物大多用作洗涤剂。工业上 重要的羰基合成法(Oxo process),即利用链 烯与一氧化碳和氢的催化反应制醛。借助加热 和催化剂作用,链烯聚合可制备高辛烷值汽 油,塑料和合成橡胶。烷烃与烯烃在催化剂存 在下的反应,即通常所说的烷基化反应,主要 用于发动机燃料的生产。

毒性与急救

在物质安全数据表(MSDS)中提供了关 于毒性和急救的信息。对于通用的数据,可通 过网站(www . mathesontrigas .com)查阅。

处理和贮存注意事项

在处理和贮存时应遵守附录27中列出的 通用规则。

泄漏钢瓶的处理

关于泄漏钢瓶的处理应查阅附录28中提 供的信息。

制作材料

由于反-2-丁烯是非腐蚀性气体,任何普  通的或商用金属材料均可以使用。但是,对管  道系统和容器,设计为具有一定工作压力时, 应符合美国机械工程师协会(ASME)的压力  管道系统规范。

钢瓶和配套阀门

-2-丁烯系装于经运输部(DOT)认证 的钢瓶内运输。阀门出口接头为压缩气体协会 (CGA)的510接头,如图18- 1所示。


image.png 

18-1 510接头0.885"-14左旋内螺纹 配子弹头形奶嘴

卸压装置

卸压装置就是一 只承力弹簧型安全卸压 阀。如果由于过热(常见原因)使得钢瓶压力 上升达到危险的高限,安全卸压阀将开启,从 而释放出气体直到压力回复到安全限。

运输规则

-2-丁烯应按运输部(DOT)对易燃气 体的规定进行运输。

工业制备和反应

关于工业制备和化学反应的信息,可以在 化工百科全书[17]中查到。

化学性质

-2-丁烯属链烯(烯)系列烃。链烯是 不饱和烃,可以进行多种加成反应。以下简要 讨论链烯的一些常见反应。

1. 链烯与卤化氢的加成反应,生成烷基  卤化物。正常的加成遵循Markownikoff规则, 即卤素原子与具有最少氢原子的碳原子结合。 过氧化物会逆转溴化氢加成到烯烃的方向。氯 化氢和碘化氢按正常方式加成。高碳链烯与氯 化氢的加成反应较慢,需要催化。

2. 链烯与卤素(氯、溴、碘)可发生加 成反应。高温下,与双键碳原子相邻的碳原子 上可发生取代反应。

3. 在有适合催化剂(铂、钯或骨架镍) 存在的情况下,烯烃加氢生成相应烷烃。

4. 烯烃与浓硫酸化合生成硫酸烷基氢酯, 后者水解生成醇,此法为双键水合的便利  方法。

5. 与像N-溴代琥珀酰亚胺一样的正卤素 化合物反应,链烯在α碳上卤化。

6. 链烯与次氯酸反应生成氯代醇。

7. 在有氯化铝存在的条件下,链烯与卤 化酰基化合生成卤代酮。

8. 在有钴存在时,链烯与一氧化碳和氢


 

在高压下化合生成醛。

9. 链烯易于为多种氧化剂氧化,如高锰

酸钾、过氧化氢、过硼酸等。

10.在适当条件下,链烯可以聚合为聚

烯烃。聚合反应可以用氯化铝或三氟化硼

催化。

11.在存在硫酸或其它催化剂时,链烷可

以在升温和加压条件下与链烯加合。

12.链烯可以在单独加热或在有催化剂存

在的条件下发生异构化反应。

性质数据

在本章开始的表格中,列出了有关性质数

据。在编制表格时,广泛查阅了由Yaws[1~7]、

DIPPR(物理性质研究设计院)项目组[8]以及

BrakerMossman[9,10]编制的数据手册。在

需要时也利用了其它数据源[14~31,36~38,54,5]。

在本章结尾处,绘制了所选性质随温度变

化的曲线图。大多数情况下,这些图既包括了

气相也包括了液相的性质。