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碳水化合物氘化 氘代试剂 (重水 氘气 氘代)
发布日期:2023-09-14 来源:重水 同位素 氙气 ,氪气, 氖气,氦气, 三氯化硼,三氟化硼,氘气, 一氧化碳, 甲烷

在发现了几种具有更好药代动力学特性的 D 标记药物后,有机化合物的氘标记(用氘取代分子中的一个或多个氢)在药物设计中越来越受欢迎。氘是一种稳定、安全且容易获得的氢同位素,具有几乎相同的化学反应性,并且在水中的自然丰度较低,<0.02%。对于反应途径研究和分析方法至关重要。

碳水化合物是最丰富的生物分子,在细胞间识别、蛋白质折叠、炎症和感染等多种生物过程中发挥着不可或缺的作用。因此,选择性功能化碳水化合物以增强母体分子的生理特性的可能性非常有吸引力。我们开发了各种类型碳水化合物的氘化技术,以满足广泛的客户需求。

基于 DCL™ 的碳水化合物氘化

氘代肽的应用

氘代碳水化合物在生物合成、代谢途径研究、复杂核磁共振谱的简化以及细胞膜中糖脂动力学的研究中发挥着重要作用。

生物合成与代谢途径研究

了解和探测细胞中小分子的摄取具有挑战性,并且需要空间大的化学标记或放射性同位素。氘代碳水化合物探针可以作为“无标记”底物,通过核反应测定来评估非致病性模型生物耻垢分枝杆菌对这些碳水化合物的摄取。这对于开发新的治疗和诊断方法以及探索一系列生物技术和医学相关领域的碳水化合物摄取特别重要。

图 1 评估耻垢分枝杆菌吸收 2H-碳水化合物和离子束分析的示意图。图 1 评估耻垢分枝杆菌吸收 2H-碳水化合物和离子束分析的示意图。[2]

另一个例子,氘化细菌纤维素可以用作模型底物,以了解纤维素结构在酶水解或其他复杂转化中的作用。

复杂核磁共振谱的简化

碳水化合物的 NMR 光谱分析经常受到共振信号严重重叠的影响,尤其是1 H NMR 光谱。选择性氘标记是一种简化1 H NMR 光谱的方法选择性氘化产生的光谱简化为构象分析提供了额外的信息,这对于研究与蛋白质结合的碳水化合物特别有用。例如,氘化二糖可用作 NMR 探针来探索岩藻糖结合蛋白。

用于碳水化合物的氘化

我们的 技术平台开发了合成重要中间体的新方法,这些中间体在氘代药物的制备中发挥着重要作用。此外,还开发了用于各种类型化合物的廉价且易于扩展的氘化的新催化剂以及用于体外药物敏感性传感的工具。我们可以评估各种 H/D 取代技术可实现的氘化程度和选择性,为您提供适当的合成路线。

我们的氘代碳水化合物定制解决方案具有高水平的区域选择性和立体选择性、广泛的底物范围和温和的反应条件,可耐受广泛的官能团和复杂的分子结构,致力于为客户提供顶级的线路服务经验。