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同位素标记是健康和生命科学应用（如核成像、代谢组学）的核心，并在药物开发中发挥着核心作用。快速获取同位素标记的有机分子是支持这些对社会至关重要的研究领域的必要条件。基于理性驱动的方法，本研究提出了一种创新解决方案，通过基于 Zincke 活化策略的氮同位素交换反应获取标记吡啶。该技术为同位素标记领域带来了机遇。吡啶和其他相关杂环化合物（如嘧啶和异喹啉）的15 N 标记展示了包括药物在内的大量衍生物。最后，我们探索了一种氮碳交换策略，以便从吡啶-2H5 中获得13C标记的苯基衍生物和单取代苯的氘标记。这些结果为芳香核上的多重同位素标记开辟了替代途径。